NY∕T 3576-2020 丙草胺原药(农业)

ID

6B3319A46ECC46EC9DEC25CCFE09F868

文件大小(MB)

0.48

页数:

11

文件格式:

pdf

日期:

2021-12-24

购买:

购买或下载

文本摘录(文本识别可能有误,但文件阅览显示及打印正常,pdf文件可进行文字搜索定位):

ICS 65.100.20,G25 NY,中华人民共和国农业行业标准,NY /T 3576-2020,丙草肢原药,Pretilachlor technical material,2020-03-20 发布2020-07-01 实施,等各中华人民共和国农业农村部发布,NY / T 3576-2020,I,NY /T 3576- 2020,丙草脏原药,范围,本标准规定了两草胶原药的要求、试验方法、验收和质革保证WJ 以及标志、标签、包装、储运,本标准适用于由丙草胶及其生产中产生的杂质组成的丙革胶原药,注丙卒脑和1相关杂质的其他名称0:- H,2 规范性引用文件,3 要求,3. 1,3. 2,4 试验方法,警示: 使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指H-: 所有的安全问题。使用者有,责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规的规定,4 1 一般规定,本标准所用试剂和l水在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/ T 6682 中规定的三级水。检验,结果的判定按GB/ T 8170-2008 中4. 3. 3 的规定执行,4. 2 抽样,按GB/ T 1 605-2001 中5 . 3 .1 的规定执行。用随机数表法确定抽样的包装件,最终抽样盘应不少于,NY/T 3576- 2020,100 go,4. 3 鉴别试验,4. 3. 1 红外光谱法,试样与丙草!胶标样在4000 / c m - 400 / cm 范围的组外i吸收光谱图应没有明显区别。丙草!股标样红外,光i甘阁见图l ,3 600 3 200 2 800 2 400 2 000 1 800 1 600 1 400 1 200 1 000 800 6∞ 400 披数. /cm,图1 丙草肢标样红外光i昔图,4. 3. 2 气相色谱法,本鉴别试验可与丙革胶质量分数的现tl定同时进行。在相同的色ì'i?操作条件下,试样溶液中某色谱峰,的保留H才间与标样溶液中丙革l泼的保留时间,其相对差值应在1. 5% 以内,4.4 丙草胶质量分数的测定,4.4. 1 方法提要,试样用三氯甲;皖溶解, 以邻苯二甲酸二正丁醋为l均标物,使用D8- 17 0 1 毛细管柱和氢火焰离子化检,测器,对试样中的丙草!段进行分离, 内标法定量,4 4. 2 试剂和溶液,三氯q:t烧,内标物.专fl苯二甲股二正丁醋, 应没有干扰分析的杂质,内柯:前年液: 称Wz邻苯二甲酸二正丁酶5.0 g ,置于500 mL 容量瓶中,用三氯甲烧浴解并稀释至刻度,挤匀,丙卫在!胶标样已知l丙草!肢质量分数, ω ;? 98.0 % ,4. 4. 3 仪器,气相色谱仪具有氢火焰离子化检测器,色谐处理机或色谐工作站,色谱位, 30 m XO. 32 mm ( 内径)毛纽l 笆'柱, 内壁涂D8- 1 701 固定液,膜厚O . 25 μm( 或具有同等柱效,的色i首柱) ,4.4.4 气相色谱操作条件,2,温度 柱温21 0 oC ,气化室270 oC ,检测lill 2800C 0,气体流量裁气CN, ) 3. 0 m L/ m in ,氢气30 mL/ min , 空气300 mL/ min ,补偿气(N 2 ) 25 m L/ min ,分流比, 30 ' 10,进样体积,1. 。μL ,NY/T 3576- 2020,保留时间, 内标物约4 . 3 m i肌肉草胶约8 . 7 mi n ,上述操作参数是典型的,可根据不同仪器进行调整,以WJ 获得最佳效果,典型的丙革胶原药与内标物,气相色谱图见图2 ,4. 4. 5,摇匀,分别进行平均,试样,(1),式中,ωi 试样中丙草J~的E,Yz 试样溶液中,丙草胶与内,n1 1 标样的质量, 单位为克(g);,ω 标样中丙草胶的质量分数,单位为百分号( % ) ;,Y1 标样浴液中,丙草l段与内标物由非商积比的平均值;,η ' 2 试样的质量,单位为克(g) ,4. 4.6 允许差,丙草胶质量分数2 次平行测定结果之差应不大于1. 2 % ,版其算术平均值作为测定结果,4. 5 杂质的测定,4. 5. 1 方法提要,试样用三氯甲烧溶解,以邻苯二甲酸二甲酣为内标物,使用DB- 170 1 毛细管柱和氢火焰离子化检测,器,对试样中的杂质1 和杂质2 进行气相色谱分离,内标法定量。本方法定盘限.杂质1 , 1. 1 X 10- 3 mg/,3,NY/T 3576- 2020,mL(O. 00 2 % ); 杂质2 , 2 . OX lO- ' mg/ mL(O. 004%) ,4. 5. 2 试剂和溶液,三级甲腕,杂质l 标样已知质量分数, ω注9 8 . 0% ,杂质2 标样已去u质:lIk分数, ω 二三98 . 0 % ,内标物邻苯二甲酸二甲酣,应没有干扰分析的杂质,内标溶液称J&邻苯二甲酸二rp 酣2 . 0 g ,置于5∞ mL 容量瓶中,用三级昨l 烧溶解并稀释至JirJ度,挤匀,4. 5. 3 仪器,气相色i着仪具有氢火焰离子化检测器,色诺处理机或色谱工作站,色i昔柱3 0 mXO. 32 mm( 内径〉毛细管柱, 内壁涂OB- 17 0 1 固定液, 脱厚O . 2 5 μm( 或具有同等柱效,的色谱柱) ,4. 5. 4 气相色i曹操作条件,温度柱混11 0'C保持16 min ,以2 5'C / min 的速率到l1fi\至1 60'C , 保持10 min , 再以30'C / m旧的速率fI,混至1 90'C ,保持3 mì n ,最后以50'C/ m旧的速率刑温至260'C ,保……

……