NY∕T 3576-2020 丙草胺原药(农业)
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ID： |
6B3319A46ECC46EC9DEC25CCFE09F868 |
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文件大小(MB)： |
0.48 |
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页数： |
11 |
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文件格式： |
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日期： |
2021-12-24 |
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ICS 65.100.20,G25 NY,中华人民共和国农业行业标准,NY /T 3576-2020,丙草肢原药,Pretilachlor technical material,2020-03-20 发布2020-07-01 实施,等各中华人民共和国农业农村部发布,NY / T 3576-2020,I,NY /T 3576- 2020,丙草脏原药,范围,本标准规定了两草胶原药的要求、试验方法、验收和质革保证WJ 以及标志、标签、包装、储运,本标准适用于由丙草胶及其生产中产生的杂质组成的丙革胶原药,注丙卒脑和1相关杂质的其他名称0:- H,2 规范性引用文件,3 要求,3. 1,3. 2,4 试验方法,警示: 使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指H-: 所有的安全问题。使用者有,责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定,4 1 一般规定,本标准所用试剂和l水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/ T 6682 中规定的三级水。检验,结果的判定按GB/ T 8170-2008 中4. 3. 3 的规定执行,4. 2 抽样,按GB/ T 1 605-2001 中5 . 3 .1 的规定执行。用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽样盘应不少于,NY/T 3576- 2020,100 go,4. 3 鉴别试验,4. 3. 1 红外光谱法,试样与丙草!胶标样在4000 / c m - 400 / cm 范围的组外i吸收光谱图应没有明显区别。丙草!股标样红外,光i甘阁见图l ,3 600 3 200 2 800 2 400 2 000 1 800 1 600 1 400 1 200 1 000 800 6∞ 400 披数. /cm,图1 丙草肢标样红外光i昔图,4. 3. 2 气相色谱法,本鉴别试验可与丙革胶质量分数的现tl定同时进行。在相同的色ì'i?操作条件下，试样溶液中某色谱峰,的保留H才间与标样溶液中丙革l泼的保留时间，其相对差值应在1. 5% 以内,4.4 丙草胶质量分数的测定,4.4. 1 方法提要,试样用三氯甲;皖溶解， 以邻苯二甲酸二正丁醋为l均标物，使用D8- 17 0 1 毛细管柱和氢火焰离子化检,测器，对试样中的丙草!段进行分离， 内标法定量,4 4. 2 试剂和溶液,三氯q:t烧,内标物.专fl苯二甲股二正丁醋， 应没有干扰分析的杂质,内柯:前年液: 称Wz邻苯二甲酸二正丁酶5.0 g ，置于500 mL 容量瓶中，用三氯甲烧浴解并稀释至刻度,挤匀,丙卫在!胶标样已知l丙草!肢质量分数， ω ;? 98.0 % ,4. 4. 3 仪器,气相色谱仪具有氢火焰离子化检测器,色谐处理机或色谐工作站,色谱位， 30 m XO. 32 mm ( 内径)毛纽l 笆'柱， 内壁涂D8- 1 701 固定液，膜厚O . 25 μm( 或具有同等柱效,的色i首柱) ,4.4.4 气相色谱操作条件,2,温度 柱温21 0 oC ，气化室270 oC ，检测lill 2800C 0,气体流量裁气CN， ) 3. 0 m L/ m in ，氢气30 mL/ min ， 空气300 mL/ min ，补偿气(N 2 ) 25 m L/ min ,分流比， 30 ' 10,进样体积，1. 。μL ,NY/T 3576- 2020,保留时间， 内标物约4 . 3 m i肌肉草胶约8 . 7 mi n ,上述操作参数是典型的，可根据不同仪器进行调整，以WJ 获得最佳效果，典型的丙革胶原药与内标物,气相色谱图见图2 ,4. 4. 5,摇匀,分别进行平均,试样,(1),式中,ωi 试样中丙草J~的E,Yz 试样溶液中，丙草胶与内,n1 1 标样的质量， 单位为克(g);,ω 标样中丙草胶的质量分数，单位为百分号( % ) ;,Y1 标样浴液中，丙草l段与内标物由非商积比的平均值;,η ' 2 试样的质量，单位为克(g) ,4. 4.6 允许差,丙草胶质量分数2 次平行测定结果之差应不大于1. 2 % ，版其算术平均值作为测定结果,4. 5 杂质的测定,4. 5. 1 方法提要,试样用三氯甲烧溶解，以邻苯二甲酸二甲酣为内标物，使用DB- 170 1 毛细管柱和氢火焰离子化检测,器，对试样中的杂质1 和杂质2 进行气相色谱分离，内标法定量。本方法定盘限.杂质1 ， 1. 1 X 10- 3 mg/,3,NY/T 3576- 2020,mL(O. 00 2 % ); 杂质2 ， 2 . OX lO- ' mg/ mL(O. 004%) ,4. 5. 2 试剂和溶液,三级甲腕,杂质l 标样已知质量分数， ω注9 8 . 0% ,杂质2 标样已去u质:lIk分数， ω 二三98 . 0 % ,内标物邻苯二甲酸二甲酣，应没有干扰分析的杂质,内标溶液称J&邻苯二甲酸二rp 酣2 . 0 g ，置于5∞ mL 容量瓶中，用三级昨l 烧溶解并稀释至JirJ度，挤匀,4. 5. 3 仪器,气相色i着仪具有氢火焰离子化检测器,色诺处理机或色谱工作站,色i昔柱3 0 mXO. 32 mm( 内径〉毛细管柱， 内壁涂OB- 17 0 1 固定液， 脱厚O . 2 5 μm( 或具有同等柱效,的色谱柱) ,4. 5. 4 气相色i曹操作条件,温度柱混11 0'C保持16 min ，以2 5'C / min 的速率到l1fi\至1 60'C ， 保持10 min ， 再以30'C / m旧的速率fI,混至1 90'C ，保持3 mì n ，最后以50'C/ m旧的速率刑温至260'C ，保……
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